DENARASE® High Salt 是一種經(jīng)過生物工程改造的野生型 Serratia marcescens 內(nèi)切酶，通常用于生物工藝中的 DNA 去除。與野生型 DENARASE® 相比，該酶的幾個氨基酸被替換以提高其耐鹽性，而不會失去其對核酸的特異性。DENARASE® High Salt 在更廣泛的鹽濃度和 pH 范圍內(nèi)保持更高的活性，為客戶提供了更大的工藝靈活性，同時為病毒載體制造工藝提升成本效益，尤其是在需要較高鹽濃度的條件下。由于與野生型核酸內(nèi)切酶具有很高的相似性，DENARASE® High Salt 可以使用與野生型酶相同的核酸內(nèi)切酶 ELISA試劑盒進行檢測，例如DENARASE® ELISA試劑盒，Cygnus核酸內(nèi)切酶殘留檢測試劑盒（EonucleaseGTP ELISA，貨號F960）。

DENARASE® High Salt的生產(chǎn)采用c-LEcta成熟的專利DENARASE®生產(chǎn)工藝，該工藝采用革蘭氏陽性芽孢桿菌菌株（Bacillus.sp.）表達，大大降低了內(nèi)毒素殘留風險。該酶按照ISO 9001標準生產(chǎn)，不使用抗生素和動物源性原料或TSE/BSE風險原料。

DENARASE® High Salt酶特性

DENARASE® High Salt是專為在更高、與工藝相關的鹽濃度下實現(xiàn)DNA清除活性而設計的。該工程酶在0-500 mM一價陽離子濃度范圍內(nèi)具有活性（見圖1）。

圖1. NaCl對酶活性影響

鎂離子（Mg2+）是確保DENARASE® High Salt發(fā)揮酶活性所必需的輔因子。DENARASE® High Salt在低鎂離子濃度（5-25 mM Mg2+）下具有基本活性，但在高鎂離子濃度（>25 mM Mg2+）下酶活性會降低。因此，在使用DENARASE® High Salt時，應確保鎂離子濃度在適當范圍內(nèi)（見圖2）。

圖2. Mg2+對酶活性影響

DENARASE® High Salt質(zhì)量參數(shù)

DENARASE® High Salt產(chǎn)品為液體形式，配方為20 mM Tris-HCl（pH 7.4±0.2）、250 mM NaCl、5 mM MgCl2和50%（體積比）甘油。

1. Unit定義: 每個活性單位 (U) 是指在37 °C ，pH 8.0 條件下，在30分鐘內(nèi)將鮭魚精DNA消化至相當于ΔA260nm值為1.0 的酸溶性寡聚核苷酸。

DENARASE® High Salt產(chǎn)品參數(shù)

• 分子量： 27 kDa
• 最適pH： pH 7.4 - 9.0
• 最適反應溫度：37 °C
• 等電點(pI)：7.831
• 輔因子：Mg2+

DENARASE® High Salt訂購信息

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